針對《廢棄電器電子產(chǎn)品處理目錄(第一批)》,即電視機(jī)、電冰箱、洗衣機(jī)、房間空調(diào)器、微型計算機(jī)而制定。需要注意的的是,制定時沒有將手機(jī)納入《目錄》。但隨著廢棄手機(jī)不斷增多,國家必然會將手機(jī)納入其中。所以處理廢棄手機(jī)的個體和企業(yè)也需要遵守相關(guān)規(guī)定。二、需要具備的硬件條件:1、具備完善的廢棄電器電子產(chǎn)品處理設(shè)施。具體包括:有集中和獨(dú)立的廠區(qū);良好的貯存場地,確定不會造成災(zāi)害和污染;良好的處理場地;完善的處理設(shè)備,將錐、屏玻璃分離,并收集熒光粉等粉塵,進(jìn)行無害化處置;廢棄電器電子產(chǎn)品數(shù)據(jù)信息管理系統(tǒng),相關(guān)資料需要至少保存3年;完善的污染防治設(shè)施。2、具有與所處理廢棄電器電子產(chǎn)品相適應(yīng)的分揀、包裝及其他設(shè)備。具體包括:具有運(yùn)輸車輛或委托具有相關(guān)資質(zhì)單位運(yùn)輸;具有能夠搬運(yùn)較重物品的設(shè)備,如叉車等;具有壓縮打包的設(shè)備,如打包機(jī)等;具有專用容器;具有中央監(jiān)控設(shè)備;具有計量設(shè)備;應(yīng)配置專用電表;具有事故應(yīng)急救援和處理設(shè)備;具有相應(yīng)的環(huán)境監(jiān)測儀器、設(shè)備;為操作工人提供的服裝、防塵口罩、安全帽、安全鞋、防護(hù)手套、護(hù)目鏡等防護(hù)用品等
廢紙回收是回收行業(yè)的一個細(xì)分領(lǐng)域,16年以前回收領(lǐng)域國家?guī)缀鯖]有什么監(jiān)管,也不需要什么資質(zhì),只要不違法律法規(guī)就OK,隨便找個地方掛個招牌就可以。
但是這種模式很難做大,想要做大你可以直接到工商局注冊一個再生資源收購公司就可以。
可是事情在2016年發(fā)生了改變,國家工商部叫停了回收行業(yè)的工商注冊,意味著不能在注冊新的回收公司。
隨著國家對環(huán)保的重視,傳統(tǒng)的廢品回收公司也面臨洗牌,回收行業(yè)想走正規(guī)化,必須要有環(huán)保證,消防證,分揀證,注冊合法資質(zhì)相當(dāng)復(fù)雜和麻煩。
但是回收行業(yè),特別是回收廢紙行業(yè)。這兩年進(jìn)入爆發(fā)期,百分九十從業(yè)者都是沒有正規(guī)資質(zhì)的。所以,現(xiàn)階段資質(zhì)并不重要。但是以后還是會越來越嚴(yán)的。
三元催化危廢證需要去當(dāng)?shù)氐沫h(huán)保部門才可以。
廢棄的三元催化器械屬于危險品,存在有毒有害,損害人體健康和污染環(huán)境的風(fēng)險。應(yīng)該送有資質(zhì)的汽車拆除企業(yè)等正規(guī)的企業(yè)拆除收集,交有資質(zhì)的危險廢物利用單位利用,機(jī)動車所有人不允許將報廢汽車的三元崔化裝置拆下自己處理。親,希望我的回答能夠幫到你。
屬于再生資源行業(yè)。關(guān)鍵在于辦理特種行業(yè)經(jīng)營許可證。是前置審批。
一,持經(jīng)營場所產(chǎn)權(quán)證或租賃合同,申請人身身份證等合法有效證件向?qū)俚毓矙C(jī)關(guān)治安大隊申請辦理《特種行業(yè)經(jīng)營許可證》。
二,持特行許可證申辦營業(yè)執(zhí)照。
1、 建立廢棄藥品的包裝管理和處置流程,涉及部門須落實到人,責(zé)任人應(yīng)負(fù)責(zé)日常檢查和監(jiān)督工作。
2、 藥品“外包裝”指批量包裝或用物流箱包裝,一般利用紙質(zhì)材料。對有溫度控制要求的常利用發(fā)泡聚苯乙烯裝箱,內(nèi)放冰袋。藥品“中包裝”指單位基數(shù)包裝。小包裝指規(guī)格包裝。藥品拆零指小包裝,所有注射劑和部分特殊類口服制劑須拆零配發(fā),并應(yīng)回收包裝材料。
3、 外包裝或物流箱應(yīng)集中定點(diǎn)堆放,設(shè)有專門的房間并上鎖,由專人負(fù)責(zé)。中包裝由藥房人員處置,毀形致包裝無法修復(fù)。小包裝按藥品的類別處置:普通藥品附包裝配發(fā);拆零藥品不附包裝盒或瓶,必須另外使用藥品袋包裝填寫后核發(fā),其原附的包裝應(yīng)收集存放,統(tǒng)一申報登記后銷毀。
4、 廢棄藥品包裝外延指直接接觸藥品的醫(yī)療器械、醫(yī)用材料。
5、 麻醉、精神、貴重、易制毒、高危、運(yùn)動員慎用等藥品的廢棄包裝應(yīng)按特殊藥品管理制度中的規(guī)定分類處置??瞻碴郴驈U貼須回收。申報后統(tǒng)一銷毀。 6、 輸液瓶(袋)、注射器、安瓿或西林瓶、容器等包裝材料,使用后須回收,分類集中堆放,待由上級主管部門核準(zhǔn)的醫(yī)療用廢棄物回收服務(wù)公司負(fù)責(zé)回收處理。一次性銳器使用后須立即銷毀。
7、 物流箱、保溫盒及藥品包裝盒(瓶)、標(biāo)簽、說明書等接觸藥品的材料銷毀廢棄后,待具有資質(zhì)的廢品回收機(jī)構(gòu)處理。
8、 廢棄藥品的包裝管理應(yīng)有監(jiān)督機(jī)制,責(zé)能部門落實到人,防范以廢棄藥品包裝謀利等行為。同時確保衛(wèi)生安全,消除隱患。
9、 定期組織培訓(xùn)和操作演練,提高法律法規(guī)意識。
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